染色体异常是造成不孕不育和反复流产的重要原因之一，对于许多家庭来说，这无疑是一大挑战。可是，随着医学技术的进步，更确切的是第三代试管婴儿技术的发展，使得患有染色体异常的夫妇也能拥有健康的宝宝，实现生育梦想。第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断或胚胎植入前遗传学筛查，是一种在胚胎移植前进行遗传学检测的技术。这项技术能够检测胚胎是否携带遗传性疾病基因或者染色体是否存在异常，由此推进选择最健康的胚胎进行移植，大大提高了妊娠成功率和降低了遗传病风险。
染色体异常可能造成多种问题，包括但不限于不育、反复自然流产、胎儿发育异常等。对于这些情况，传统的治疗方法往往效果有限，而第三代试管婴儿技术为这类患者提供了新的希望。通过这项技术，医生可以在胚胎阶段就屏蔽那些存在染色体异常的胚胎，选择正常的胚胎进行移植，由此推进避免了将遗传疾病传递给下一代的风险。提高妊娠率：通过筛选健康的胚胎进行移植，显著提高了试管婴儿的成功率。降低流产率：染色体异常是早期流产的主要原因之一，通过PGD/PGS技术可以有效降低这一风险。
预防遗传病：对于已知携带某些遗传病基因的家庭，可以通过此技术选择不携带致病基因的胚胎，实现优生优育。减少多胎妊娠：通过精准选择胚胎，可以减少为了提高成功率而进行的多胚胎移植，进而降低多胎妊娠带来的风险。夫妇双方或一方存在明确的染色体异常。家族中有遗传性疾病史。反复自然流产的夫妇。高龄孕妇，尤其是35岁以上的女性，因为随着年龄的增长，卵子质量下降，染色体异常的风险增加。